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水产生物DNA分子标记技术

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水产生物DNA分子标记技术

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正在读(0人), 已读过(5人) |   放入书架水利图书!g@7FI ^n1_

.OB[ |?0丛书名: 应用生物技术大系

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.A-\"v7q7~5X+A/V!SW f0作  者: 刘云国 等编著水利图书sa$X:e%p\~

#R]uK?.^3|`6C0出 版 社: 科学出版社水利图书 QF"YQQ$z

H8h2Q5M*CrUOTuAB0出版时间: 2009-4-1水利图书"gDP'kw U:u-A3V8]

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'b6z\7zl]VP0版  次: 1水利图书_ R2W4q1S"@Q{]

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页  数: 262

*gwH6k-Fl0 水利图书&k1`l:c;VYg x

印刷时间: 2009-4-1

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开  本: 16开

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印  次: 1水利图书}A K;omki

h8d Pg(s0纸  张: 胶版纸

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r.QE3l:eN#` g"cm0I S B N : 9787030235817

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P;g;[xzV0包  装: 平装

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6h6S(O0Ui$N ssZ0所属分类: 图书 >> 农业/林业 >> 水产、渔业

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编辑推荐水利图书hU*V+B;mf

水利图书y?hZehL9q

本书全面系统地介绍了各种分子标记的原理、操作流程、优缺点以及它们在水产生物研究中的应用,涵盖了相关领域的最新研究成果和实例。本书可供海洋、水产领域高等院校教师和学生、科研院所研究人员以及农业、水产部门的管理者参考阅读。

V}Ds7Yd0

n |y9N$wwmG&F0内容简介

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本书首先介绍了水产生物核酸分子的提取、纯化和定量方法,总结了各种DNA分子标记技术的原理及操作步骤,同时介绍了水产生物DNA分子标记开发技术、水产生物育种技术、水产生物遗传作图技术、DNA条形码技术及LAMP技术在水产中的应用,概述了水产生物信息学产生的背景及其主要研究内容。同时,重点阐述了不同DNA分子标记技术在鱼类、虾类、贝类、藻类中的应用进展,主要从遗传背景分析、遗传多样性研究、分子系统进化及系谱探讨、种质资源鉴定、基因标记、QTL定位、分子标记辅助育种、遗传图谱构建、基因定位克隆、基因组学和比较基因组学、功能基因克隆、性别相关分子标记研究等方面进行了系统综述,内容涵盖了相关领域的最新研究成果。

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本书可供海洋、水产领域高等院校教师和学生、科研院所研究人员以及农业、水产部门的管理者参考阅读。水利图书(\MB(Y0H8}bU

K%{0Oj:I/im s0目录

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1Y@$i$U9?F Q'aMru0水利图书U}e @V pe

水利图书(hA7yA{&u;H

前言

k^X~*A%rxs0 水利图书 a4bk&U,Wuw?(j

第一章 水产生物核酸分子的提取、纯化和定量水利图书y G"`:H/aU+e

水利图书0b h"?v B-j)qP$W

第一节 DNA提取概述

o:t:q6U:i[hUV0\0

:X/`!B B.Es(~vM0第二节 鱼类DNA提取方法

~A!@1S,\?~0

ZRc'K1q0第三节 虾类肌肉DNA提取方法

?4VvS|zP?8i0

.@E7R z*z(B}0第四节 贝类DNA提取方法水利图书 Bq G3rW:L7k F&p

水利图书'H*By(q/g5h

第五节 藻类DNA提取方法

-Un\Q V7S0

'\DSr3DOy:q0第六节 线粒体DNA提取方法水利图书$Q9i*|%fm Z4x([

水利图书,m \#_|R4eS#bb

第七节 叶绿体DNA提取方法

8e4kZ"QJ0

!`9wzk!kJ0第八节 RNA提取方法水利图书V!x.g7t Qw

|?TR)hX&|(a{5^0第九节 核酸的定量和纯度测定

`a@ii:dT`0

H8t*PH J0dt)i0参考文献

cky Ss6i$y-r W0 水利图书um2J;{'Mx#F p9F%__

第二章 DNA分子标记技术概况

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my.K+h.d7Z{!pI0第一节 分子标记概述水利图书?)wA1kkGd

水利图书$f!hn)N~_ ^W

第二节 RFLP标记水利图书m,fLe4]g-{

水利图书9tiEj(T

第三节 RAPD标记水利图书+oVQ[7n

水利图书@f6x@/o

第四节 SCAR标记

?~iq(R-?w;cL;@0nv0 水利图书,t C|4sZ5ym

第五节 SSR标记水利图书 b"e.S0D _ n c3Y

n4r/Vn2c `S0第六节 ISSR标记

j$TS ` ~.D N0

&Ul#Q;_A2U!U0第七节 AFLP标记水利图书ve7q.v.O

L!A+A4B R.[/F5]5Z9Y0第八节 EST标记

sn#q'_6uzg(n0

e9a'N#OI'Q"k @_0第九节 SNP标记水利图书Zs4~KT~`"[9Ug

cio6Vw$?p}0第十节 STS标记

;j G.N'e*X5|0

7g-a,f&]$h)h:e0第十一节 SSCP标记

Y,} f~!x0 水利图书/An K5jv x ^y

第十二节 线粒体DNA标记水利图书YF C+xiw&e

水利图书0kw9v;l,nIi m7g"?1e'a

第十三节 叶绿体DNA标记

up qft3z0 水利图书:I8z j,O/`l

第十四节 核糖体DNA标记

9Pc+_)c#e'`{V%xr0

.| IUp%z0第十五节 基于逆转录转座子的分子标记

\zG#W,AN-d&X0 水利图书@ j;j$\f9|cG3b

参考文献

)f q!NDB0 水利图书 d'z0VZ1Z;V

第三章 水产生物DNA条形编码系统水利图书:p Jyr.n R

水利图书J6s M,C3s

第一节 DNA条形码编码系统概述

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Q,^:{)l^!S([F a ~o0第二节 DNA条形编码系统在水产生物中的应用水利图书 q ^AR,V _9U)V

水利图书 w QX~0]&MH

参考文献

Q/qEZr,{4D0 水利图书;M0^Mz3i4l

第四章 LAMP技术及其在水产中的应用

:kE[&~{5xR? q0 水利图书0Ze%m6Q&d|

第一节 LAMP的技术特征

%F? b8h P*G'u0

[{&ivtj0n7kg0第二节 LAMP在水产养殖动物病原微生物检测中的应用水利图书OhB-H4G]0M yF

W&Y+Vk%G$_EF["?0参考文献水利图书9y!U(s\R uGF

8L4l8F$_F0第五章 水产生物DNA分子标记开发技术水利图书#cq9X#F:@C2{i"h oh

水利图书 ^$Tn0Aq*k2^-d

第一节 微卫星标记开发策略

8Q4`B.v`yqc0

P d#rrA0第二节 SNP标记的筛选及检测技术

-JA@^6DeSA9r0 水利图书;vW|No H

第三节 EST标记获取的方法水利图书 X2N`2A&W+rgR

水利图书'R A eB8?Y#z.r

第四节 SINE标记的分离和鉴定

'^B"|*}LM$I.@0 水利图书 {X)~#Y6m:c6BI1U

参考文献水利图书x UhJS]nqc M

水利图书-a%G:?M^F*o @P ~

第六章 水产生物育种技术水利图书.OkG(b8k

水利图书 H6`5C*j6of6`6X

第一节 传统育种技术水利图书 [}?4guA U5e

~7h/DfO m mvv%F0第二节 现代生物育种技术

a.n J)PW%Oc0 水利图书:kM B5?6P6mg

第三节 DNA分子标记辅助育种技术

"T Vr k3m_+g0 水利图书{ nz1@-Cu:_K

参考文献水利图书 G/nu7jr.JSS

2f:mk g;C#H6?c6B'^ D|0第七章 水产生物遗传作图技术水利图书f;j0xo4]_]

)Qn:GN kpJ0第一节 水产生物作图群体的特点水利图书 O]#Te7F&Zd

水利图书A"L r/Z*uVMs

第二节 遗传连锁图谱的构建步骤水利图书 I Q&sI^rwt

V%F+j k2O;C'I0第三节 适合水产动物遗传图谱构建的方法

~m)Zl6}H$va}IQR0 水利图书 C&ww X5vr

参考文献水利图书#[ `B!i-_ FbD~

J&D(NV B5K/|Si0第八章 水产生物信息学水利图书*@N.P+I}X0JD,K }8y

水利图书Qx e*m6L-JY$n L

第一节 生物信息学概述及水产生物信息学产生的背景

U1pB(v2m A+^0 水利图书{vS v!aE*\

第二节 水产生物信息学的主要研究内容水利图书X+W n!l%Pi}f

水利图书r+o&^)@.?tX9G

第三节 重要生物信息学数据库简介水利图书7xa+A:@B9t1bOx

水利图书4BHB4V?1M

第四节 国内外有影响力的生物学网站集合

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~r%E'j`Th0参考文献水利图书4qM;u6W@ ii

%m0cE`_#C7l ?0第九章 DNA分子标记技术在鱼类中的应用

$v*V/CEl7y)o(L,GWWa0

ID:~!X,|@$a0第一节 鱼类亲缘关系研究

b7Nx'i SPq0

'SNghIU0第二节 鱼类群体遗传学和保护遗传学研究

@0c)q"Ot+W0

l V `D,p\F#Zl6_0第三节 鱼类种质资源鉴定研究

u9Z*MEn.cV0 水利图书,l,f-k,VO@%Te&hC*k

第四节 鱼类分子系统进化与系谱研究水利图书'[ Lv8V{b8g

水利图书4w OH!TG/R

第五节 鱼类基因图谱的构建研究

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第六节 鱼类QTL定位与分子标记辅助育种研究

y g4G^TJ I!Dl `2Z0 水利图书:l ~6l(aZTv

第七节 鱼类分子标记开发

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`n!i8~%?0第八节 鱼类功能基因克隆研究进展水利图书_cl|;j2k Di

y4ma'D"x ol.Q%o%R0参考文献水利图书]y&sJ^ ^

6c~!XC,I0t4@5[2}0第十章 DNA分子标记技术在虾类中的应用水利图书Vm7F2S Z%dM

水利图书)k+v3F!{#B9f1KS!O?t

第一节 虾类遗传背景与遗传多样性研究

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a3H4q+S B:c^0第二节 虾类种质资源鉴定研究

J;P9e.}?Dk0 水利图书 aWV F"KA){ @

第三节 虾类分子系统进化与系谱研究水利图书F4{N:_ J0V

水利图书0Se5a(t9_

第四节 虾类遗传图谱与QTL定位研究

nUcn%y3t r$ld0 水利图书(TS!I2l5{O

第五节 虾类分子标记辅助育种研究水利图书#mPs]P

水利图书#K5| [{H,},oR

第六节 虾类基因组学与比较基因组学研究水利图书"tk|g"u

水利图书*gm8@{+rJ

第七节 虾类分子标记开发水利图书^3N*g9`"O+?/_ BhP/Rg

/G.]1|X\2sf;@0第八节 虾类功能基因克隆研究进展

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H5ibv-Adn0参考文献

4k5q`1QH^+p0 水利图书 }@5z5k\L4U

第十一章 DNA分子标记技术在贝类中的应用水利图书-q1Q\p$\P+d

水利图书 ]rQ,iac }@8K@Q

第一节 贝类亲缘关系及遗传多样性研究

3H+O3e aJ f L:j4f;Z0 水利图书 D\%H.dD*i4p

第二节 贝类分类学与种质资源保护研究

yhS0YC:M+Rs0 水利图书/pf lS;I9u R @

第三节 贝类分子系统发生学研究

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!M$bO)m6C5_0第四节 贝类基因定位与分子标记辅助育种研究水利图书&b:fI$Yho Q

'mYe@.q+B0QDu0第五节 贝类分子标记开发及功能基因克隆研究水利图书k7\0`V8c7y

水利图书&X-_3w`YtC*n[

第六节 贝类遗传连锁图谱的构建研究

}!a#N-S/j&Wc$G0 水利图书:N+\'o,tF

第七节 贝类杂种优势及预测研究水利图书pHGWc ki+f;J0O

*J+n-w9p3?6O\^0参考文献

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T5R-T%S x*d0第十二章 DNA分子标记技术在藻类中的应用水利图书p#m+N v k6wr ?![

水利图书X&`IkH bU9T5M!c

第一节 藻类遗传多样性研究

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K$\8\7\#b fVx0第二节 藻类种质资源鉴定研究

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f;`C_P0第三节 藻类分子系统进化与系谱研究

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第四节 藻类基因图谱的构建研究

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第五节 藻类QTL定位与分子标记辅助育种研究水利图书i'U8uJQ

J4wX#DL]+d D0第六节 藻类分子标记开发水利图书%LD:D H1H {5Jj W

_Q&s {h2z"|0第七节 藻类功能基因克隆研究进展

(y Sr5W B;o0 水利图书n u$AU/gITB

参考文献水利图书k L d6v[

K^;@n9w&n2v4z#R8p0第十三章 水产生物性别相关分子标记研究进展

(z)BZaz;NX0 水利图书wO+Aet3t*Un

第一节 RAPD标记在水产生物性别研究中的应用

z2ph+p1At(E$b0

yjM Y-O[n0第二节 AFLP标记在水产生物性别研究中的应用水利图书m*~$|(}0qZ YD.v

8r)sQ[ Xh0第三节 其他分子标记在水产生物性别研究中的应用

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aSY0A[1qk/R0第四节 研究意义及前景展望水利图书4iu8u6r;E

水利图书f3`*rC%g r:J3w0QA9K1@r

参考文献

$PfA? E3O"l0 水利图书?.x%aJ PF(]

书摘插图水利图书MM"^zW

1BU,c"^$m0第一章 水产生物核酸分子的提取、纯化和定量

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mGCO5ptz8k![0  为了研究DNA分子在生命代谢中的作用,常常需要从不同的生物材料中提取DNA。由于DNA分子在生物体内的分布及含量不同,要选择适当的材料提取DNA。水产生物中,肌肉、肝脏、鱼类精子都含有丰富的DNA。各种材料中提取DNA的方法不尽相同,分离提取的难易程度也不同。对于低等生物,如从病毒中提取DNA比较容易,多数病毒DNA分子质量较小,提取时易保持其结构完整性。而水产生物DNA分子质量较大,易被机械张力剪断。提取出的基因组DNA要求尽量保持核酸分子完整性和较高的纯度。基因组的完整性与材料和提取方法有关,一般较新鲜的肌肉组织其基因组DNA的完整性较好,而反复冻融或者腐败的肌肉组织中的DNA一般都有所降解,提取过程中操作动作应尽可能地轻缓,以免DNA双链受到机械或者液体剪切力的伤害。在对无水乙醇和甲醛保存的肌肉组织中DNA提取的实验表明,虽然能够在琼脂糖凝胶电泳中检测到主带,但明显存在弥散状拖尾亮带,表明DNA降解严重。基因组DNA纯度越高,对于后续的PCR扩增反应越有利,因此在实验操作过程中应尽量去除糖和蛋白质类杂质,同时也要去掉酚类等物质。水产生物核酸分子的提取有其本身的特点,同一水产生物不同组织在提取基因组DNA的质量、数量及难易程度等方面存在较大的差异。骆轩等(2003)对菲律宾蛤仔性腺、斧足和内脏团的基因组DNA提取的实验表明,同样的方法在性腺中提取的DNA的得率明显比斧足和内脏团高。这可能与提取过程中组织裂解的难易程度有关。完整RNA的提取和纯化,是进行水生生物RNA方面的研究工作,如Northern杂交、mRNA分离、RT-PCR、定量PCR、cDNA合成及体外翻译等的前提。

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