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水产生物DNA分子标记技术

热度194票 浏览21次 【共0条评论】【我要评论 时间:2010年6月29日 10:44
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水产生物DNA分子标记技术水利图书#}Y)y0}Q-ES/T(y;pC

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~ec0AN7N0 水利图书(O:kL.M4r8Y*Xm5j

丛书名: 应用生物技术大系

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H:|P2g+O(Z0 水利图书)r)xMU6fy#z jh

作  者: 刘云国 等编著水利图书r W4Gd/w GPn,RC7{

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出 版 社: 科学出版社

C0M,Z n r,t sA0 水利图书 g"Sc5_%W qh_6T p

出版时间: 2009-4-1水利图书2s@aWd"T&s*g

:`X}Ms!va0字  数: 403000水利图书"_&vZyYdQ

水利图书`3eA`)R#K:k

版  次: 1

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页  数: 262水利图书a`n$ind@[*U

水利图书c{6I PO'W @/i

印刷时间: 2009-4-1

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开  本: 16开

5{3y2l o:q2tWGm`0 水利图书)nKBPEU

印  次: 1

"{"^X|~5c[;Bmz0 水利图书 `$I{ s-OS1X"\6a

纸  张: 胶版纸

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L3{)M5p\^^8@0I S B N : 9787030235817水利图书 N z? oV O}

Ovr8Z.H0包  装: 平装水利图书h1z6fQ)^'^9CYm7?d

L,y-E([u0EE|:d0所属分类: 图书 >> 农业/林业 >> 水产、渔业

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编辑推荐水利图书9t e"uB8{:zb

5zqhj/n0本书全面系统地介绍了各种分子标记的原理、操作流程、优缺点以及它们在水产生物研究中的应用,涵盖了相关领域的最新研究成果和实例。本书可供海洋、水产领域高等院校教师和学生、科研院所研究人员以及农业、水产部门的管理者参考阅读。水利图书 obsHZ,PY~

0Nd:|"}ZS0内容简介

4m%I;B!cH @/n ZI0

.pnVu1G;KX3eI~0本书首先介绍了水产生物核酸分子的提取、纯化和定量方法,总结了各种DNA分子标记技术的原理及操作步骤,同时介绍了水产生物DNA分子标记开发技术、水产生物育种技术、水产生物遗传作图技术、DNA条形码技术及LAMP技术在水产中的应用,概述了水产生物信息学产生的背景及其主要研究内容。同时,重点阐述了不同DNA分子标记技术在鱼类、虾类、贝类、藻类中的应用进展,主要从遗传背景分析、遗传多样性研究、分子系统进化及系谱探讨、种质资源鉴定、基因标记、QTL定位、分子标记辅助育种、遗传图谱构建、基因定位克隆、基因组学和比较基因组学、功能基因克隆、性别相关分子标记研究等方面进行了系统综述,内容涵盖了相关领域的最新研究成果。水利图书8n%z)y [8V3j

2d6gjb MbzK0本书可供海洋、水产领域高等院校教师和学生、科研院所研究人员以及农业、水产部门的管理者参考阅读。水利图书 E6d z(xb8TB v)e

X\0])V pAC`0目录水利图书E3DC2UsO9|z

zk$~.jl7IS w~0水利图书t)\fe'j

M3Q$H!U8I P0前言

u.M8X5s8J0

WA4Mc|0X0第一章 水产生物核酸分子的提取、纯化和定量

1ha4x] _ dJ,@0

?0F(B'_E s~(wR0第一节 DNA提取概述水利图书'[Sw/SaC }z

水利图书%y-J9YT3I];m;k-}BV

第二节 鱼类DNA提取方法水利图书$_y:Al1?

2Pvo3i.X'}Z e q0第三节 虾类肌肉DNA提取方法

&{9N0?XFN6bj0

9k'xB9x k)u5z/d%^ u0第四节 贝类DNA提取方法水利图书O`$eUbPoX

水利图书-_&|*b7y3_^

第五节 藻类DNA提取方法水利图书#H5~$_-O3d3@+M:hY

;z4y;@BpY$r+g0第六节 线粒体DNA提取方法水利图书y(}.kkE

V_1H$N\!a/V1a0第七节 叶绿体DNA提取方法水利图书 H`)m3{vEGa vQ2K

水利图书a1i\ F4aa5S5D+g

第八节 RNA提取方法

8Y Oc$v*h3CLNY0

yq@ d5O9}5J9Ku0第九节 核酸的定量和纯度测定

Ut9kKA8nA0

4{u_ m(N`q;{(Y0参考文献

6~+?%Y;e5gr%Kr;X0 水利图书+L:th7\:EbU$Z7V

第二章 DNA分子标记技术概况

2B1[8p]c-{}-GQ0

uH/T7a plbdx0第一节 分子标记概述

tU MMk]:]\I0

0S9y!C9Th0r+h0第二节 RFLP标记水利图书-G2N$@NUYIN]NrN

o9IHgW;B0第三节 RAPD标记

X;{|6yw-FZN0

/m Cw Q'Wta`Y0第四节 SCAR标记

z:| we#m$u4N q,j0 水利图书C1R)p9BCB

第五节 SSR标记

9k7Y Pz_0G^[0

r'Ltqm e8j0第六节 ISSR标记

:s6TE1D6~"V{0 水利图书 [/Xm%U/jef

第七节 AFLP标记

r-b2v VLGk7D0 水利图书\M/r C'`:ZM,o b7f"mFy

第八节 EST标记

%g ?US-|~W Z0 水利图书4QHU:Gq1T6H F

第九节 SNP标记水利图书b]+vz_1H$J!v

3` j_0uf0EG4u0第十节 STS标记

Z(cN"w*p/R-{!})C]*G0 水利图书i/c,T|,E9k.g

第十一节 SSCP标记

2pF-NZ~r9zMu0 水利图书m2AY Lh(r-~q,d#H

第十二节 线粒体DNA标记

})HX#j)@0CC0 水利图书9Pl,X:q(q)AFp5w

第十三节 叶绿体DNA标记水利图书0x yJ r_/Gj#[s

{|m*?+i/vsP)c,u&m0第十四节 核糖体DNA标记

F&Uw Kg3j `0 水利图书Q-sHp,~ E+jG

第十五节 基于逆转录转座子的分子标记

b.KEDS)k}"U?0 水利图书,f(Y6ZF0n'Ogi

参考文献水利图书 MIN$veo*u

B"Lxd!r,s;y0第三章 水产生物DNA条形编码系统

{0}3y!rV1t)J.bn/}0 水利图书]'F8spPVs\+B k;j X

第一节 DNA条形码编码系统概述水利图书x{rl,S VS S2i

水利图书 ]4S"{S|?4N

第二节 DNA条形编码系统在水产生物中的应用水利图书8\,[eue

水利图书"V~;o&G.E Y#a

参考文献

4L#L~"Zc5wn0 水利图书 n}K4U%rE7mG

第四章 LAMP技术及其在水产中的应用

7|]!fDC0

F,U7U `7nQh*D0第一节 LAMP的技术特征水利图书Pu?0k ALN

[X+Xb5OUBK5m/B0第二节 LAMP在水产养殖动物病原微生物检测中的应用

7_8ao@4@Ar0 水利图书"qS c;j(vh m!A@z*q,{

参考文献

:X*V5@rI2B \ CQZ0 水利图书N#rEW!?5w2[9p],A%xk

第五章 水产生物DNA分子标记开发技术

^*P0U(e+~-x)N?0 水利图书-@7rp2oo z4t9MF

第一节 微卫星标记开发策略

|,hm/T y&o1gL*h0

;K0C Hv5D Q`0第二节 SNP标记的筛选及检测技术

2sE\twl0 水利图书/D5zUmgy0@

第三节 EST标记获取的方法水利图书1p/z7MU$O

)T.R8efoA"\#FT|0第四节 SINE标记的分离和鉴定水利图书)f&w.A-a ^u?&Yu1@

pdZ6UMH^*I0参考文献

*K]2\@ e)W.G]u9q;~0

4I?,w2V/b0第六章 水产生物育种技术

7`FF B0L0 水利图书W'l!|;LJ)l

第一节 传统育种技术

(`R+s,k1ZBgs[0 水利图书b%_5|4e[ t

第二节 现代生物育种技术水利图书d0^_ W"j'L

水利图书6dJ!M%gKM

第三节 DNA分子标记辅助育种技术水利图书$Lk+T}wh

水利图书9e I+g{;rH

参考文献

6c \1L;O\0 水利图书tE xjG

第七章 水产生物遗传作图技术

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第一节 水产生物作图群体的特点

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O)R.e1x2F Ou.R"]C{0第二节 遗传连锁图谱的构建步骤水利图书1lJ&Zr-S2n8hj%_

水利图书m|'w_ kyHUx

第三节 适合水产动物遗传图谱构建的方法

p_ Om/dAk0

J]!lt^hJ7I7mm0参考文献

F,UInG9qw-KM1]g0 水利图书o!Y#C LD6~NM

第八章 水产生物信息学

3NsB}"SKP!|0 水利图书y.P4O,|.P*E6D

第一节 生物信息学概述及水产生物信息学产生的背景水利图书)hm*W M OA {C\ `

水利图书 {;^;dnyz

第二节 水产生物信息学的主要研究内容水利图书-{OEGb f

水利图书1XC!G/DCSp8Py

第三节 重要生物信息学数据库简介

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q"L+n2J`C@0第四节 国内外有影响力的生物学网站集合水利图书Z GG;q(N;T9h4p4SV!F[

#j?1g$c$^%\#i,Z8\5e'T0参考文献水利图书$^$f(u b8h&ZzcU

$|;N-?H K4D)Xj*F0第九章 DNA分子标记技术在鱼类中的应用

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mF[7J-y0第一节 鱼类亲缘关系研究

+s;{h Wbmu*eJu0

^!jfX5qQ5Y?0第二节 鱼类群体遗传学和保护遗传学研究

r&h Q3P3@w R3{0 水利图书!?+MV#\z]6v7\6p }

第三节 鱼类种质资源鉴定研究水利图书0QA|5APxuQ F

水利图书;uM0jC e1j)Fc

第四节 鱼类分子系统进化与系谱研究水利图书'K9rO PH7^ a`bxDY3WO

水利图书9]}\6^ T*J O!vR

第五节 鱼类基因图谱的构建研究

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h5E['jU!Y:U0第六节 鱼类QTL定位与分子标记辅助育种研究水利图书k!G;_DQ@B

水利图书b3om4fUA^sk*^D

第七节 鱼类分子标记开发

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%l4u[ q2d+Cp7Lm}0第八节 鱼类功能基因克隆研究进展水利图书.]Y7F8Mn7ZMY

dXgmH:H*y'f0参考文献水利图书m#LyFhf

4Fr `-`{0第十章 DNA分子标记技术在虾类中的应用水利图书%[2hI}v~vQ ]

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第一节 虾类遗传背景与遗传多样性研究

VV(bQ J4D0v:zc y0]0

,ya[~C%E3|0第二节 虾类种质资源鉴定研究

M0v0Y#|-P3ZB0

T_:P1{:zr0第三节 虾类分子系统进化与系谱研究水利图书o7KuHrI1eNGw P

水利图书AkW\`5k@

第四节 虾类遗传图谱与QTL定位研究

F]7gr _Q0 水利图书;lq[M,[9w r!F j`

第五节 虾类分子标记辅助育种研究水利图书C%`WK1X$zj

9{[;VCuE]0第六节 虾类基因组学与比较基因组学研究水利图书!K+qHtT"K'E\

-P3S R c+TYq,dSAl]0第七节 虾类分子标记开发水利图书1h7@ R_ Y|'B

bh!i!f)`]9g0第八节 虾类功能基因克隆研究进展水利图书Gv)u!~!B

水利图书m_o_'JW`I

参考文献

)F Rb wKb4p0

i7e"fNBj-H j0第十一章 DNA分子标记技术在贝类中的应用水利图书 _!W b(Z&w-x[!y

水利图书4kY5SM g!s*`5e

第一节 贝类亲缘关系及遗传多样性研究

8x"c@ h!g3nc0g$P3h0 水利图书^8L [-R qj ~,S

第二节 贝类分类学与种质资源保护研究

zu!\sU"nm:L4}V0

[$Kd%@1S/]7^%?(|0第三节 贝类分子系统发生学研究

3A)?i!rp Z0 水利图书8NqQ\M

第四节 贝类基因定位与分子标记辅助育种研究水利图书}&I"m F!s-W(M

k,qiS(g{4]0第五节 贝类分子标记开发及功能基因克隆研究

5Ntx/`qR(|e ]g0

d-c ci'o#X0第六节 贝类遗传连锁图谱的构建研究

"W)hPrs8`e!t0 水利图书}A V#T-uh'?$F-eE

第七节 贝类杂种优势及预测研究

'PS%Q:sQP1b0

G f%H k3Pg,x6tv0参考文献水利图书%o8J I%g0Ds$T^0I$g

水利图书5i h,m5b3pZ*} YU

第十二章 DNA分子标记技术在藻类中的应用水利图书7a }AF3\8[2kp4w'?0P3s

水利图书}ZsVj

第一节 藻类遗传多样性研究水利图书[$n8M:Z_5e.n

水利图书c1}sr%S]

第二节 藻类种质资源鉴定研究水利图书:S,CR M7@Kf

水利图书,jg"f)|$u

第三节 藻类分子系统进化与系谱研究

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第四节 藻类基因图谱的构建研究

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,]0^m!E+] {%J)UB0第五节 藻类QTL定位与分子标记辅助育种研究

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第六节 藻类分子标记开发

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第七节 藻类功能基因克隆研究进展

ju} q#|J Y3O~E:G N0

yYE)FBf0参考文献水利图书0H)My;d V

水利图书B2BQ ?@.coZ

第十三章 水产生物性别相关分子标记研究进展水利图书mQ.`H ?fe F

w4TRnH0第一节 RAPD标记在水产生物性别研究中的应用水利图书9l/@o|1V\4p

@!Zz2p-Z-gFa0第二节 AFLP标记在水产生物性别研究中的应用水利图书q:v{#f+?)M`!uz-@^

W:kN Xv0第三节 其他分子标记在水产生物性别研究中的应用

F.ObyN%[0

%Scx VxA0第四节 研究意义及前景展望

0|}*S"w4n2p7[0

p%gX&b o+e+n0参考文献水利图书 s2wLv_A6M/?\

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书摘插图水利图书H]Lh p:K

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第一章 水产生物核酸分子的提取、纯化和定量

)YO X }~0 水利图书 ZG~!T7]:y],p.JV&G

  为了研究DNA分子在生命代谢中的作用,常常需要从不同的生物材料中提取DNA。由于DNA分子在生物体内的分布及含量不同,要选择适当的材料提取DNA。水产生物中,肌肉、肝脏、鱼类精子都含有丰富的DNA。各种材料中提取DNA的方法不尽相同,分离提取的难易程度也不同。对于低等生物,如从病毒中提取DNA比较容易,多数病毒DNA分子质量较小,提取时易保持其结构完整性。而水产生物DNA分子质量较大,易被机械张力剪断。提取出的基因组DNA要求尽量保持核酸分子完整性和较高的纯度。基因组的完整性与材料和提取方法有关,一般较新鲜的肌肉组织其基因组DNA的完整性较好,而反复冻融或者腐败的肌肉组织中的DNA一般都有所降解,提取过程中操作动作应尽可能地轻缓,以免DNA双链受到机械或者液体剪切力的伤害。在对无水乙醇和甲醛保存的肌肉组织中DNA提取的实验表明,虽然能够在琼脂糖凝胶电泳中检测到主带,但明显存在弥散状拖尾亮带,表明DNA降解严重。基因组DNA纯度越高,对于后续的PCR扩增反应越有利,因此在实验操作过程中应尽量去除糖和蛋白质类杂质,同时也要去掉酚类等物质。水产生物核酸分子的提取有其本身的特点,同一水产生物不同组织在提取基因组DNA的质量、数量及难易程度等方面存在较大的差异。骆轩等(2003)对菲律宾蛤仔性腺、斧足和内脏团的基因组DNA提取的实验表明,同样的方法在性腺中提取的DNA的得率明显比斧足和内脏团高。这可能与提取过程中组织裂解的难易程度有关。完整RNA的提取和纯化,是进行水生生物RNA方面的研究工作,如Northern杂交、mRNA分离、RT-PCR、定量PCR、cDNA合成及体外翻译等的前提。

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